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2024年6月25日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国内地获...
CT-0525是一种同类首创的离体基因修饰自体嵌合抗原受体-单核细胞（CAR-Monocyte）细胞疗法，旨在治疗过度表达人表皮生长因子受体2（HER2）的实体瘤。
6月25日，阿斯利康官网宣布奥希替尼（Tagrisso）联合培美曲塞和铂类化疗已在日本获批用于外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
6月25日，阿斯利康官网宣布奥希替尼（Tagrisso）联合培美曲塞和铂类化疗已在日本获批用于外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2024年6月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准阿达格拉西(Krazati，adagrasib)加用西妥昔单抗治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗的 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性结直肠癌 （CRC） 成人患者。
近日，据阿斯利康官网报道，Truqap（capivasertib，卡帕塞替尼）联合氟维司群（Faslodex）用于治疗接受内分泌治疗期间或之后出现复发或进展，且存在一个或多个PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变的雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者已获得欧盟（EU）批准，该疗法在20...
