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CAR-T细胞疗法是多年在免疫治疗和细胞治疗各个方面的研究和经验的最终结果。将病人自身免疫系统的T细胞提取出后，为其装备上能识别攻击癌细胞的武器设备，再将这些升级过的T细胞重新注回患者身体，由这些拥有武器的T细胞来与癌细胞战争，并将其消灭。
近日，美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲血液学协会（EHA）相继召开，在这两个重磅学会中，肿瘤学界的一大“热点”CAR-T细胞疗法多次亮相，并带来长时间以来的研究结果。
2024年6月15日，驯鹿生物在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上以口头报告形式展示了全球首个获批的全人源CAR-T产品伊基奥仑赛注射液用于治疗不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的临床数据。
6月17日，科济药业发文表示CT071（一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D（GPRC5D）的自体CAR-T细胞候选产品）的更新成果已在第29届欧洲血液学协会（"EHA"）年会上进行报告。
近日，LUMMICAR STUDY 1的最新数据结果于第29届欧洲血液学协会（“EHA”）年会上公布。该试验取得了92.2%缓解率的好成绩！其中73例患者实现完全缓解（CR），20例患者实现非常好的部分缓解（VGPR），1例患者部分缓解（PR）。
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复星凯特口头报告了ZUMA-3研究长达4年的随访结果。ZUMA-3研究是一项国际多中心、单臂、开放标签的关键Ⅱ期临床研究。该研究评估了Brexu-cel在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）成人患者中的疗效。
（美国时间）6月2日，艺妙神州在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式公布了CAR-T细胞产品IM96用于治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）的I期临床研究数据。该试验的早期数据于2023年10月23日在世界顶尖肿瘤行业盛会2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布：疾病控制率（DCR）为66.7%，一...
