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12月29日，Theriva™ Biologics宣布其核心临床候选药物VCN-01联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇标准疗法（SoC）化疗，用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期临床试验设计方案获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）提供的科学建议。
近日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了溶瘤病毒CVA21与帕博利珠单抗联合应用在晚期非小细胞肺癌中的I/II期临床试验结果。
近日，元宋生物宣布其核心产品YSCH-01获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，将用于治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）。
近日，亦诺微在第26届泌尿外科肿瘤学会（SUO）年会上公布了其溶瘤病毒核心产品MVR-T3011的临床数据结果，为卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者带来了实实在在的希望。
近日，元宋生物宣布其核心产品YSCH-01用于治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）的临床研究申请于2025年12月5日获得美国FDA批准，获准进入临床阶段。
重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）是元宋生物基于“癌症的靶向基因-病毒治疗（CTGVT）”平台自主研发的重组溶瘤腺病毒产品，采用肿瘤靶向双调控的溶瘤腺...
近日，亦诺微在第26届泌尿外科肿瘤学会（SUO）年会上公布了其溶瘤病毒核心产品MVR-T3011用于治疗卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的、截至2025年9月19日的最新临床数据。
肝癌是全球癌症相关死亡的常见原因之一，也是影响我国人民健康的重大公共卫生问题，全球将近有一半的肝癌新发病例以及死亡病例来源于我国。由于肝癌患者大部分确诊时已处于中晚期，因此生存率较低。对于晚期肝癌患者而言，当手术、介入、靶向治疗乃至最新的免疫检查点抑制剂相继失效后，前方往往是一片“无药可用”的绝望之地。近日，复诺健自主...
11月21日，复诺健宣布其自主研发的溶瘤病毒产品VG161（recombinant human IL12/15-PDL1B HSV-1 oncolytic virus injection）于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌。
