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在人类与癌症的漫长博弈中，手术、放化疗虽为“三大主力”，却常面临“杀敌一千，自损八百”的困境，靶向药也难逃耐药宿命。如今，一种名为溶瘤病毒的前沿疗法正悄然改写战局。
6月26日，Replimune宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA）的重新提交，并进行审查。
近日，Replimune Group宣布，美国FDA已正式受理RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA）重新提交，并将其归类为完整的1类回应，PDUFA目标日期定为2026年8月2日。
今年5月，日本厚生劳动省批准了溶瘤病毒制剂Telomelysin（OBP-301），用于治疗不适合根治性切除及放化疗的食管癌患者。这是全球首个专门获批用于食管癌的溶瘤病毒药物。根据临床试验数据，它联合放疗的话，18个月局部完全缓解率能达到50%。
2004年，拉脱维亚批准了Rigvir（一种非致病的7型人肠道致细胞病变孤儿病毒ECHO-7）用于治疗黑色素瘤。2005年，国内批准了安柯瑞®（重组人5型腺病毒H101）与细胞毒性化疗联合用于治疗鼻咽癌。之后2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了T-VEC（一种经改造表达GM-CSF的减毒HSV-1）用...
2026年5月，一项由芬兰赫尔辛基大学癌症基因治疗团队主导、发表于《Molecular Therapy》的I期临床试验（TUNIMO）最新结果显示，实验性溶瘤腺病毒TILT-123通过完全静脉分次给药方式，在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和免疫激活能力，并在部分患者中实现疾病控制。
6月1日，亦诺微医药溶瘤免疫治疗产品MVR-T3011的IIa期临床数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上正式发布。
2024年，《自然》杂志报道了一位名叫贝娅塔的科学家，她同时是一位三阴性乳腺癌患者。在经历两次复发、标准治疗手段用尽后，这位勇敢的女性做出了一个惊人的决定：她利用在实验室里培养并改造的病毒，注射进自己的肿瘤里。
结果令人震撼。仅仅两个月，她额头上的肿瘤体积从2.47立方厘米缩小到0.91立方厘米，从一个坚硬的结节...
