新一代ALK/ROS1激酶抑制剂伊鲁阿克片在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的最新数据公布

近日，2024年世界肺癌大会（WCLC）上，齐鲁制药报告了新一代ALK/ROS1激酶抑制剂伊鲁阿克片（启欣可）治疗克唑替尼耐药的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的II期INTELLECT研究试验的最新数据。

共纳入146例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为14.06个月，中位缓解持续时间（DoR）为14.06个月，中位无进展生存期（PFS）为14.55个月，疾病控制率（DCR）为94.5%，中位总生存期（OS）近3.5年，达到41.79个月。

中枢神经系统转移患者中，客观缓解率（ORR）为55.6%，中位缓解持续时间（DoR）为17.25个月，中位无进展生存期（PFS）为17.25个月，中位总生存期（OS）为43.01个月。

2024年1月，《Journal of Thoracic Oncology》发表了伊鲁阿克与克唑替尼在 ALK TKI 初治、局部晚期或转移性 ALK 阳性 NSCLC 患者中的疗效和安全性。

143 例患者接受伊鲁阿克治疗，149 例患者接受克唑替尼治疗，结果显示：伊鲁阿克组中位无进展生存期（PFS）为27.7个月，2年无进展生存率为60.9%，客观缓解率（ORR）为 93.0% ，中位缓解持续时间（DOR）为26.8个月，较克唑替尼组翻了一倍！61.5%的患者缓解时间达到2年。

克唑替尼组中位无进展生存期（PFS）为14.6个月，2年无进展生存率为24.5%，客观缓解率（ORR）为  89.3% ，中位缓解持续时间（DOR）为12.9个月，21.3%的患者缓解时间达到2年。

该数据表明，与克唑替尼相比，伊鲁阿克可显著延长患者无进展生存期。

目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.jto.org/article/S1556-0864(24)00033-9/fulltext