注册账号 | 忘记密码
11月14日,Immutep宣布在2024年结缔组织肿瘤学会年会(CTOS)上报告eftilagimod alpha(EFTI,IMP321) 联合放疗加 KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗软组织肉瘤(STS)患者的II 期EFTISARC-NEO研究试验结果。
21 例评估疗效的患者中,9.5% 的患者达到了完全的病理反应,71.4% 的患者达到了定义为 ≥35% 的透明化/纤维化的病理反应。4例患者达到部分缓解(PR),15例患者病情稳定(SD)。
典型病例如下图:
截图源于参考资料2
软组织肉瘤(STS)是来源于全身各部位结缔组织除骨或软骨以外的恶性肿瘤。其发病率相对较低,仅仅占恶性肿瘤的1%左右,常见的软组织肉瘤类型包括脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤、未分化多形性肉瘤和纤维肉瘤等。
目前有临床试验正在寻找肉瘤患者,临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。
Efti是一种可溶性LAG-3融合蛋白,为潜在“first-in-class”抗原呈递细胞激动剂。它利用LAG-3可以与树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞等抗原呈递细胞结合的特性,抵抗肿瘤细胞的扩增,以及将抗原呈递给适应性免疫系统,激发CD4阳性和CD8阳性T细胞的增殖。
11月14日,Immutep公布eftilagimod α (efti)与可瑞达®(帕博利珠单抗)联合化疗一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(1L NSCLC)患者的I期INSIGHT-003试验的积极数据。
该试验21例患者中,中位总生存期为 32.9 个月,24 个月总生存率为 81.0%,中位无进展生存期达到 12.7 个月。
目前有临床试验正在寻找肺癌患者,临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。
参考资料
1.https://www.immutep.com/detail/positive-data-from-phase-ii-trial-in-soft-tissue-sarcoma-presented-at-ctos-2024-annual-meeting.html
2.https://www.immutep.com/files/content/investor/presentation/2024/EFTISARC-NEO_CTOS_2024_final%20Poster.pdf
3.https://www.immutep.com/detail/immutep-s-efti-shows-excellent-survival-data-from-insight-003-trial-in-non-small-cell-lung-cancer.html
11月8日,国家药品监督管理局药品审品中心(CDE)显示:贝莫苏拜单抗(TQB2450)拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为联合盐酸安罗替尼胶囊用于腺泡状软组织肉瘤患者的治疗。
免疫管家 2024-11-13
8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-06
健康咨询服务热线
400-880-3716
加入病友群
关注公众号
咨询老师
商务合作
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007 Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 http://www.myimm.net