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TIL是从你自身肿瘤里提取的“免疫特种兵”，无需基因改造，天生擅长对付实体瘤，是近两年抗癌领域硬核的突破之一。不同于传统TIL副作用大、门槛极高的短板，新一代GC101 TIL实现了“无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药” 的颠覆性升级，安全性大幅提升，普通病房即可治疗，让更多体弱、多线耐药的晚期患者有了新机会。目前G...
自2024年美国食品药品监督管理局（FDA）批准首款TIL疗法以来，这个赛道彻底被点燃了。国内国外，临床批件一个接一个，数据报道一月比一月热闹。
TIL疗法无疑是晚期实体瘤领域近十年来最具分量的突破之一，近两年在晚期实体瘤领域积累了相当扎实的数据，尤其在黑色素瘤、宫颈癌等癌种中，它为耐药患者提供了全新的治疗维度。...
医生把切下来的肿瘤留下来，就为了从这坨“废料”里捞出那批被堵在里面的免疫细胞，它们这辈子就干一件事，追着癌细胞打，可惜势单力薄出不来。捞出来，扩到几十亿，再一针打回去，让它把没打完的架接着打完。
2025年3月，克利夫兰诊所癌症研究所分享了首例接受肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗的4期结膜黑色素瘤患者案例。
“说出来你可能不信，我现在能站在这里，本身就是个医学奇迹。
三年前，福克斯蔡斯癌症中心的医生对我说："Christine，这里、这里，还有这里，都转移了。可今天我站在这儿，呼吸、奔跑、活着。阳光打在脸上，皮肤底下没有癌细胞，只有我身体里那十亿个被重新训练过的免疫细胞在安静巡逻。
你能想象吗？这一切...
近日，北京沙砾生物的GT101联合PD-1单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗的临床试验申请，已经获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可了（受理号：CXSL2600365）。
近日，沙砾生物自主研发的肿瘤浸润淋巴细胞治疗产品GT101联合PD-1单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（“HNSCC”）的一线治疗的临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默示许可。
朱迪·珀金斯（JudyPerkins）于2003年因早期乳腺癌接受乳房切除术，术后十年（2013年）癌症复发并广泛转移至胸骨、胸壁、心包及肝脏，标准放化疗无效，生存期预估仅2-3年；期间曾参与试验性药物治疗获短期缓解但迅速耐药，直至2015年加入美国国家癌症研究所的TIL细胞疗法临床试验，治疗后5个月（2016年5月）...
