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2026年5月，中国创新药企元宋生物公布了一项令神经肿瘤学界振奋的数据：其自主研发的重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）在治疗复发胶质母细胞瘤的临床研究中，单药组出现了完全缓解，且该患者生存期已超过15个月，显著突破了该疾病历史对照中位生存期仅5.9个月的“魔咒”。更令人鼓舞的是，在YSCH-01联合免疫检查点...
5月11日，元宋生物宣布其联合复旦大学附属华山医院开展的重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）的研究者发起临床试验（IIT）取得重大进展——单药组出现完全缓解（Complete Response, CR），且该患者生存期已超过15个月，突破rGBM历史对照中位生存期（mOS:5.9...
2026年初，《Advances in Radiation Oncology》发表了一项来自中国台湾的病例系列研究，。在这项研究中，四位常规治疗已山穷水尽的晚期乳腺癌患者（包括脑转移和胸壁复发），接受了硼中子俘获疗法。结果显示，所有患者的局部病灶都得到了控制，部分患者肿瘤显著缩小，且未出现严重的毒性反应。
近日，中国创新药企安达生物宣布，其自主研发的个性化多肽肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。
这款针对术后复发风险的疫苗，在一项Ib期试验（NCT03558945）中，为接受化疗后的胰腺导管腺癌（PDAC）患者带来了3年无复发生存率60%、3年总生存率80...
近日，安达生物宣布其自主研发的个性化多肽肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。
2026年5月，Oncolytics公司公布其研发的溶瘤病毒疗法Pelareorep，联合标准化疗及贝伐珠单抗，在二线治疗RAS突变、MSS型转移性结直肠癌的临床试验中，取得了历史性的突破：中位缓解持续时间达到19.5个月，是传统标准治疗（4-6个月）的3-4倍；客观缓解率（ORR）达到33%，是历史数据（6-11%）...
近日，美国宾夕法尼亚大学团队发表在《儿科血液与癌症》期刊的研究，回顾性分析了54例接受质子再程放疗的复发性儿童中枢神经系统肿瘤患者，结果显示：中位总生存期达到46个月，且严重晚期毒性发生率极低。这挑战了“脑部不能接受二次放疗”的传统观念，其背后的关键，正是质子治疗这一“精准制导”的放疗技术。
4月28日，Scancell Holdings plc宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其主打产品ImmunoBody® iSCIB1+用于治疗晚期黑色素瘤的快速通道认定。
