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克里斯·科博斯（Chris Kobos）已经40多岁，身体健康，与妻子达娜抚养着两个孩子。这样平凡而幸福的生活，在1997年是他难以想象的。当时19岁的他被诊断出患有一种极为罕见的癌症：脊索瘤。脊索瘤是一种生长缓慢的骨癌，可能沿着脊柱的任何部位发生，从颅底到尾骨。如果不是麻省总医院癌症研究所的世界顶级医疗团队，他可能无...
癌症疫苗是免疫治疗的一部分，可以导免疫系统识别并清除癌细胞。这类疫苗通过识别特定抗原靶点发挥作用，兼具预防与治疗双重功能。
癌症严重威胁着人类的生命健康。根据最新发布的2022年全球癌症报告，2022年全球癌症新发病例1997.6万例，死亡974.4万例，且呈持续升高趋势。
近期，我们了解到不少读者朋友有关于肿瘤电场治疗（TTFields）“这是不是骗局？”这样的疑问。面对这种听起来有些“科幻”的新型疗法，产生疑虑是完全可以理解的。今天，我们就来深入浅出地聊一聊肿瘤电场治疗，揭开它的神秘面纱，帮助大家理性看待这项技术。
12月29日，Theriva™ Biologics宣布其核心临床候选药物VCN-01联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇标准疗法（SoC）化疗，用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期临床试验设计方案获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）提供的科学建议。
12月24日，国家药品监督管理局（NMPA）批准湖南安泰康成生物的肿瘤电场治疗仪上市！适用于22岁及以上经组织病理学或影像学新诊断的幕上胶质母细胞瘤患者，在手术治疗与放射治疗后，与替莫唑胺（TMZ）联合使用。该产品是首个用于该罕见病治疗的国产产品，预期可提高患者治疗的可及性。
近日，恒赛生物宣布其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗复发或难治性（R/R）EBV阳性淋巴瘤。
12月25日，恒赛生物宣布其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（Fast Track Designation, FTD），用于治疗复发或难治性（R/R）EBV阳性淋巴瘤。KSD-101成为我国首个获得FTD认定的DC疫苗产品。
