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2025年12月，溶瘤病毒疗法领域传来重大喜讯。CG Oncology公司公布了其研发的溶瘤病毒药物Cretostimogene（CG0070）的两项关键临床试验数据，为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者带来了新的希望。
1月21日，日本研究人员发表了硼中子俘获疗法（BNCT）用于放射治疗后复发性高级别脑膜瘤的II 期研究结果。
结果显示：BNCT 组和对照组中 WHO 2 级脑膜瘤患者的中位无进展生存期分别为 15.4和 1.4个月，BNCT组 WHO 3 级脑膜瘤患者的中位无进展生存期为 8.5 个月，而对照组则未确定。BNC...
作为一名从未接触过医学的普通人在2007年被诊断出肺癌前，Chuck Martinez对质子治疗一无所知。但当他得知胸腔内淋巴结肿大需要治疗，且这个淋巴结紧贴心脏时，MD安德森的医生推荐他尝试质子治疗。如今，十多年过去，他不仅癌症未复发，更完成了22场马拉松。这段经历，为我们揭开了质子治疗的一扇窗。
2026年1月26日，一项名为iSCIB1+的黑色素瘤癌症疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入Ⅲ期临床试验。
2025年12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司的质子治疗系统注册申请。该系统由加速器子系统和治疗子系统组成，采用悬臂式机架的小型化设计，显著节约了设备空间并提高了治疗效率。
近日，国家药监局在北京召开硼中子俘获治疗系统工作推进会，会议要求“在保证安全的基础上全力推进硼中子俘获治疗系统等高端医疗装备加快落地”，这标志着我国在尖端肿瘤治疗技术领域迈出关键一步。
2026年1月20日，Moderna公布其个体化新抗原疫苗mRNA-4157（intismeran autogene）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗，用于高危黑色素瘤患者术后辅助治疗，在五年随访中展现出持续且显著的临床获益。与单用帕博利珠单抗相比，该组合疗法将患者的复发或死亡风险大幅降低了49%。
1月20日，Moderna公布了2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位五年随访数据。该研究评估了研究性个体化新抗原疗法intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合抗PD-1疗法KEYTRUDA（帕博利珠单抗）用于完全切除术后高危黑色素瘤（III/IV期）患者的...
