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2023年，当47岁的建筑工人Gabriel Perez Carol被医生告知，他因晚期胃癌可能只剩下6个月的生命时，一个被称为“溶瘤病毒”的新型疗法，为他带来了意想不到的转机。他参与了RP2溶瘤病毒的临床试验，成为了全球首批接受该治疗的晚期胃癌患者之一。
一位结婚近30年的母亲Eileen McGill Fox，在得知丈夫不忠后前往诊所检查，却意外发现自己感染了高危型HPV病毒，随后接连被诊断出外阴癌、宫颈癌和肛门癌，本可以通过一剂早在2006年就已问世的HPV疫苗来预防。
3月26日，Novocure公布了肿瘤电场治疗 (TTFields) 联合阿替利珠单抗 (Tecentriq)、吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇 (gem/nab-pac) 作为转移性胰腺导管腺癌 (mPDAC) 一线疗法的 2 期 PANOVA-4 临床试验的积极结果。
2026年3月26日，Novocure公司宣布其肿瘤电场治疗（TTFields）联合阿替利珠单抗及化疗，在治疗转移性胰腺导管腺癌的II期PANOVA-4试验中取得积极结果：联合治疗组的疾病控制率（DCR）高达74.4%，相比历史对照组（仅接受化疗）的48%，实现了26.4个百分点的显著提升。
当39岁的Kevin Tougher被诊断出罕见的鼻腔癌时，医生最初给出的方案是切除他鼻子的一半到三分之二。然而，纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）的医生为他提供了另一种选择：一种名为质子治疗的先进放疗技术，联合化疗，不仅成功清除了他的肿瘤，更让他保住了完整的鼻子，七年后，他依然健康，并拥有了幸福的家庭。
2015年1月，美国青年Josh Roe在大学最后一个学期被诊断出患有脑瘤。面对当地医生提出的化疗和放疗方案，Josh和家人在寻求了多方意见后，最终选择了前往纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）。在那里，放射肿瘤学家Suzanne Wolden博士认为，Josh是质子治疗的理想人选。
经过五周、共25次的质子治疗，...
2026年3月24日，恒赛生物宣布，其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗复发或难治性EBV阳性淋巴瘤。这不仅是该产品继2025年底获得FDA快速通道资格后的又一里程碑，更标志着中国在个体化癌症疫苗赛道上，...
2026年2月3日，临床阶段生物技术公司Replimune宣布，其核心溶瘤病毒疗法RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗（抗PD-1药物）用于治疗抗PD-1疗法失败的晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA），已获美国FDA受理，并定了2026年4月10日的PDUFA（处方药用户费用...
