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癌症治疗二十年巨变,盘点FDA批准的12种癌症新疗法,这些新药为患者点燃希望

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自2000年以来,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准并使用并批准了十一种新型癌症疗法。每种治疗类型可能拥有许多不同的获批药物。 12月17日,世界顶级的癌症研究与治疗中心丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)展示了2000年至今,癌症靶向治疗与免疫疗法发展史上的主要里程...

免疫管家 2025-12-19

抗癌新突破!CAR-NK疗法疗效与安全性兼备,有望降低成本,惠及更多患者

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近日,Senti Biosciences公布了其首创靶向CD33/FLT3的CAR-NK细胞疗法SENTI-202针对复发或难治性急性髓系白血病患者的临床试验数据。

免疫管家 2025-12-19

RET抑制剂瑞森替尼研究结果亮相2025  ESMO ASIA

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近日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上公布了翰森制药自主研发的高选择性转染重排(RET)抑制剂瑞森替尼(HS-10365胶囊)用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的研究结果。

免疫管家 2025-12-18

81.8%疾病控制率!溶瘤病毒疗法YSCH-01获FDA“通行证”,复发胶质母细胞瘤患者迎来新希望

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近日,元宋生物宣布其核心产品YSCH-01获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准,将用于治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)。

免疫管家 2025-12-18

重磅突破!更安全的国产TIL疗法临床效果显著,近半数肿瘤缩小!晚期肺癌患者迎来新曙光

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近日,君赛生物在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上公布的一项GC101 TIL疗法注册Ⅰ期临床数据引人瞩目:疾病控制率(DCR)为66.7%。更关键的是,该疗法创新性地无需高强度清淋化疗,也无需大剂量IL-2支持,显著提升了治疗安全性。

免疫管家 2025-12-16

君赛生物公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据

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2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)作为聚焦肿瘤免疫前沿研究与临床实践的顶级学术平台,大会吸引全球顶尖专家学者与行业精英共襄盛举。该会议上,君赛生物首次公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据。

免疫管家 2025-12-12

病毒也能治癌症?最新临床数据显示,溶瘤病毒为高危膀胱癌患者带来100%缓解率!

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近日,亦诺微在第26届泌尿外科肿瘤学会(SUO)年会上公布了其溶瘤病毒核心产品MVR-T3011的临床数据结果,为卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者带来了实实在在的希望。

免疫管家 2025-12-12

双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验结果亮相2025 ESMO Asia

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2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上,科望医药公布了其自主研发的双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验结果。

免疫管家 2025-12-08

YSCH-01用于治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)的临床研究申请获得美国FDA批准

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近日,元宋生物宣布其核心产品YSCH-01用于治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)的临床研究申请于2025年12月5日获得美国FDA批准,获准进入临床阶段。 重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)是元宋生物基于“癌症的靶向基因-病毒治疗(CTGVT)”平台自主研发的重组溶瘤腺病毒产品,采用肿瘤靶向双调控的溶瘤腺...

免疫管家 2025-12-08

PRMT5抑制剂GTA182治疗MTAP缺失晚期非小细胞肺癌的首次人体 I 期临床试验数据亮相ESMO Asia 2025

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近日,在2025年 ESMO Asia大会上,湃隆生物公布了PRMT5抑制剂GTA182治疗MTAP缺失晚期非小细胞肺癌的首次人体 I 期临床试验数据。

免疫管家 2025-12-08

华赛伯曼TIL细胞注射液(HS-IT101)在首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心三病区完成首个非小细胞肺癌患者给药

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近日,华赛伯曼TIL细胞注射液(HS-IT101)成功在首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心三病区完成治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究首个患者给药。目前该患者经治疗已经成功出院。

免疫管家 2025-12-05

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近日,亦诺微在第26届泌尿外科肿瘤学会(SUO)年会上公布了其溶瘤病毒核心产品MVR-T3011用于治疗卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的、截至2025年9月19日的最新临床数据。

免疫管家 2025-12-04

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