自2000年以来,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准并使用并批准了十一种新型癌症疗法。每种治疗类型可能拥有许多不同的获批药物。 12月17日,世界顶级的癌症研究与治疗中心丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)展示了2000年至今,癌症靶向治疗与免疫疗法发展史上的主要里程...
免疫管家 2025-12-19
近日,Senti Biosciences公布了其首创靶向CD33/FLT3的CAR-NK细胞疗法SENTI-202针对复发或难治性急性髓系白血病患者的临床试验数据。
免疫管家 2025-12-19
近日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上公布了翰森制药自主研发的高选择性转染重排(RET)抑制剂瑞森替尼(HS-10365胶囊)用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的研究结果。
免疫管家 2025-12-18
近日,元宋生物宣布其核心产品YSCH-01获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准,将用于治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)。
免疫管家 2025-12-18
近日,君赛生物在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上公布的一项GC101 TIL疗法注册Ⅰ期临床数据引人瞩目:疾病控制率(DCR)为66.7%。更关键的是,该疗法创新性地无需高强度清淋化疗,也无需大剂量IL-2支持,显著提升了治疗安全性。
免疫管家 2025-12-16
2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)作为聚焦肿瘤免疫前沿研究与临床实践的顶级学术平台,大会吸引全球顶尖专家学者与行业精英共襄盛举。该会议上,君赛生物首次公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据。
免疫管家 2025-12-12
近日,亦诺微在第26届泌尿外科肿瘤学会(SUO)年会上公布了其溶瘤病毒核心产品MVR-T3011的临床数据结果,为卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者带来了实实在在的希望。
免疫管家 2025-12-12
2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上,科望医药公布了其自主研发的双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验结果。
免疫管家 2025-12-08
近日,元宋生物宣布其核心产品YSCH-01用于治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)的临床研究申请于2025年12月5日获得美国FDA批准,获准进入临床阶段。 重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)是元宋生物基于“癌症的靶向基因-病毒治疗(CTGVT)”平台自主研发的重组溶瘤腺病毒产品,采用肿瘤靶向双调控的溶瘤腺...
免疫管家 2025-12-08
近日,在2025年 ESMO Asia大会上,湃隆生物公布了PRMT5抑制剂GTA182治疗MTAP缺失晚期非小细胞肺癌的首次人体 I 期临床试验数据。
免疫管家 2025-12-08

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