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近日，俄罗斯卫生部宣布其首款国产个性化mRNA癌症疫苗“Neooncovac”已为首位60岁的黑色素瘤患者完成了注射。这不仅是俄罗斯实验性癌症治疗计划的重要一步，更是标志着mRNA技术从对抗新冠病毒的战场，正式向人类最顽固的敌人-癌症，发起了总攻。
一位结婚近30年的母亲Eileen McGill Fox，在得知丈夫不忠后前往诊所检查，却意外发现自己感染了高危型HPV病毒，随后接连被诊断出外阴癌、宫颈癌和肛门癌，本可以通过一剂早在2006年就已问世的HPV疫苗来预防。
2026年3月24日，恒赛生物宣布，其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗复发或难治性EBV阳性淋巴瘤。这不仅是该产品继2025年底获得FDA快速通道资格后的又一里程碑，更标志着中国在个体化癌症疫苗赛道上，...
2021年10月19日，46岁的护士Jennifer Davis接受了一剂特殊的注射。她是全球首位接受这款三阴性乳腺癌预防疫苗的人。这三年前，她被诊断出患有这种最具侵袭性、复发率高达40%的乳腺癌亚型。历经误诊、化疗副作用危及生命、双乳切除术和26轮放疗后，她虽已“无癌”，却始终活在复发的恐惧中，“每次头痛都让我心惊胆...
近年来，一种因新冠疫情而广为人知的技术-mRNA疫苗，正以其独特的机制和令人振奋的早期数据，为癌症治疗绘制出一幅充满希望的新蓝图。
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：恒赛生物KSD-101注射液临床试验获得批准，适应症为“经标准治疗无效的EBV相关血液肿瘤”，标志着中国首个获得美国FDA IND批件、中国首个获得FDA快速通道资格（FTD）认定的原创树突细胞疫苗（DC疫苗）产品正式进入国内临床试验阶段。
当60岁的詹妮弗·罗伯逊（Jennifer Robertson）在2024年成为欧洲首位接受个性化mRNA癌症疫苗治疗的患者时，她可能没有想到，自己正站在一场医学革命的最前沿。这位来自苏格兰邓迪的胃癌患者，在接受手术和化疗后，又接受了一种名为mRNA-4157（V940）的个体化新抗原疗法。这种疗法与新冠疫情期间广泛使...
2026年3月3日，一项发表在《Nature Materials》上的研究引起了全球肿瘤学界的关注。北京大学的研究团队开发出一种能够精准诱导肿瘤细胞焦亡的纳米技术，能够高效激活免疫系统对抗癌症。
