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2026年8月19日,美国Moderna公司与默沙东联合宣布,双方共同开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene(研发代号mRNA-4157/V940)联合帕博利珠单抗(K药),在针对高风险黑色素瘤术后患者的III期临床试验INTerpath-001中,同时达到了无复发生存期和无远处转移生存期两...
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2026年8月19日,默沙东与Moderna宣布:mRNA个体化新抗原疗法intismeran autogene(曾用名mRNA-4157/V940),联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,俗称K药),在完全切除后的高危黑色素瘤患者辅助治疗中,III期INTerpath-001试验同时达到无复发生存期(RF...
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8月17日,《Nature Communications》正式发表了法国Transgene公司个性化新抗原疫苗TG4050的I期随机试验结果。
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8月8日,《npj Precision Oncology》发表了一份病例报告:一名转移性尤文肉瘤患者接受了靶向EWSR1-FLI1融合断点的“现货型”多肽疫苗。
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2026年7月7日,日本神户大学团队在《JCO Oncology Advances》公布了口服癌症疫苗B440在转移性尿路上皮癌患者中的I期临床结果。
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8月19日,默克和Moderna宣布III期INTerpath-001试验结果:个体化新抗原疗法Intismeran联合KEYTRUDA治疗完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者,达到无复发生存期(RFS)和无远处转移生存期(DMFS)终点。
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2026年7月22日,Chris Jones在利物浦Clatterbridge癌症中心接种了一剂个性化DNA癌症疫苗,成为全球首批接受该治疗的人之一。

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