热门推荐
资讯列表
对于很多癌症患者和家属来说，“疫苗”这个词往往和预防传染病联系在一起，比如小时候接种的乙肝疫苗、流感季的流感疫苗。但你有没有想过，疫苗也能用来治疗已经发生的癌症？
近日，中国创新药企安达生物宣布，其自主研发的个性化多肽肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。
这款针对术后复发风险的疫苗，在一项Ib期试验（NCT03558945）中，为接受化疗后的胰腺导管腺癌（PDAC）患者带来了3年无复发生存率60%、3年总生存率80...
近日，安达生物宣布其自主研发的个性化多肽肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。
4月28日，Scancell Holdings plc宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其主打产品ImmunoBody® iSCIB1+用于治疗晚期黑色素瘤的快速通道认定。
癌症疫苗”，这四个字对许多患者而言，曾是一个充满科幻色彩、遥不可及的梦想。过去，我们熟知的HPV疫苗、乙肝疫苗，是用于预防癌症的“预防性疫苗”。得益于新冠疫情期间mRNA疫苗技术的快速验证与产能爆发，全球生物医药界将目光迅速投向了癌症治疗这一更广阔的领域。
在传统肿瘤治疗手段（手术、化疗、放疗）遭遇瓶颈的今天，一场以“训练人体自身免疫系统”为核心的革命正在重塑癌症治疗的格局。癌症疫苗，特别是基于新抗原的个体化治疗性疫苗，凭借其精准靶向、持久免疫记忆和良好安全性的特点，正从实验室概念迅速走向临床实践，为众多患者带来了前所未有的希望。
近日，2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。此次会议上公布了Moderna公司在研癌症抗原疗法mRNA-4359的一项1/2期研究数据。该报告展示了1/2期研究（NCT05533697）中2期剂量扩展队列的安全性、有效性和转化医学数据，该研究评估了mRNA-...
当Donna Gustafson在2019年被诊断为胰腺癌时，她面对的是一种被称为“癌王”的疾病，五年生存率仅约13%。然而，如今72岁的她正在西西里岛庆祝自己的金婚纪念，旅行、含饴弄孙，生活毫无限制。她说：“这绝对是个奇迹。”创造这个奇迹的，不是传统的手术或化疗，而是一种量身定制的治疗性癌症疫苗。
