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近日，LUMMICAR STUDY 1的最新数据结果于第29届欧洲血液学协会（“EHA”）年会上公布。该试验取得了92.2%缓解率的好成绩！其中73例患者实现完全缓解（CR），20例患者实现非常好的部分缓解（VGPR），1例患者部分缓解（PR）。
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复星凯特口头报告了ZUMA-3研究长达4年的随访结果。ZUMA-3研究是一项国际多中心、单臂、开放标签的关键Ⅱ期临床研究。该研究评估了Brexu-cel在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）成人患者中的疗效。
（美国时间）6月2日，艺妙神州在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式公布了CAR-T细胞产品IM96用于治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）的I期临床研究数据。该试验的早期数据于2023年10月23日在世界顶尖肿瘤行业盛会2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布：疾病控制率（DCR）为66.7%，一...
近日，2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。C-CAR031是一种自体、靶向GPC3靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，该研究旨在评估C-CAR031注射液在晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和抗肿瘤活性...
6月3日，CT041（satricabtagene autoleucel，Satri-cel，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）由研究者发起的临床试验CT041-CG4006 （NCT03874897）最终结果在线发表于《Nature Medicine》杂志，并在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会...
6月3日，CT041（satricabtagene autoleucel，Satri-cel，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）由研究者发起的临床试验CT041-CG4006 （NCT03874897）最终结果在线发表于《Nature Medicine》杂志。
2024年5月30日，药明巨诺在2024欧洲风湿病学大会（EULAR2024）上公布了瑞基奥仑赛注射液在中国成人活动性系统性红斑狼疮（SLE）患者中的最新临床数据。
5月27日，优卡迪生物医药发布公告表示其自主研发的具有沉默白介素6表达功能的CD19靶向CAR-T产品（ssCART-19）的最新研究成果成功入选2024年度欧洲血液学协会年会（European Hematology Association, EHA 2024）口头报告。
