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2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，公布了百吉生物全球首创的针对EB病毒（EBV）特异性CAR-T细胞疗法BRG01用于治疗晚期转移性鼻咽癌的 I 期临床数据。
IMC002是基于高特异性VHH纳米抗体选择靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞药物，在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，易慕峰生物展示了IMC002在一项研究者发起的临床研究（IIT）中的初步临床研究数据。
9月27日，邦耀生物宣布，其基于具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T技术平台开发的靶向CD19非病毒PD1-CAR-T产品（BRL-201）治疗的首例恶性淋巴瘤患者至今无癌生存已超4年。该患者已完成最新随访，所有检查项目均无异常，疾病持续得到完全缓解。
9月26日，国家药品监督管理局药品审品中心（CDE）显示正式受理CAR-T细胞治疗产品源瑞达（纳基奥仑赛注射液）用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的新适应症上市许可申请。
9月26日，国家药品监督管理局药品审品中心（CDE）公示：合源生物首款CAR-T细胞治疗产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）的新适应症上市许可申请正式获得受理，用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。这是继成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）之后源瑞达®...
9月19日，国家药品监督管理局审评中心（CDE）正式受理精准生物的CAR-T疗法注射用MC-1-50细胞制剂新适应症申请，用于治疗成人难治性系统性红斑狼疮（SL
9月19日，吉林大学第一医院肿瘤中心研究人员在《JAMA Oncology》发表了题为“Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in Metastatic Colorectal CancerA Nonrandomized Clinical Tri...
9月3日，Caribou Biosciences宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T细胞疗法 CB-010快速通道资格用于难治性系统性红斑狼疮（SLE）。
