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2月12日，《JCO Oncology Advances》发表了新抗原疗法Intismeran Autogene（mRNA-4157，V940）联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗辅助治疗已切除黑色素瘤的随机IIb期研究三年更新数据。
2月11日，纽安津生物自主研发的个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗——R01注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。该产品的适应症为根治性手术后具有高危复发风险的恶性实体瘤患者，涉及癌种包括胰腺癌、食管癌、肝细胞癌、胆道恶性肿瘤、胃癌及结直肠癌等。
当一名13岁的男孩被诊断为晚期脑胶质瘤并被告知只剩约12个月生命时，他的父亲选择将绝望转化为行动。2015年，Brad Sorenson创立了Providence治疗公司，决心为儿子研发个性化癌症疫苗。如今，他的儿子成功进入了缓解期。
二十多年前，一组晚期乳腺癌患者参与了一项实验性疫苗的临床试验。令人震惊的是，这些女性至今仍然存活。对于晚期转移性乳腺癌患者来说，生存如此长的时间几乎闻所未闻。
2026年1月26日，一项名为iSCIB1+的黑色素瘤癌症疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入Ⅲ期临床试验。
2026年1月20日，Moderna公布其个体化新抗原疫苗mRNA-4157（intismeran autogene）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗，用于高危黑色素瘤患者术后辅助治疗，在五年随访中展现出持续且显著的临床获益。与单用帕博利珠单抗相比，该组合疗法将患者的复发或死亡风险大幅降低了49%。
1月20日，Moderna公布了2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位五年随访数据。该研究评估了研究性个体化新抗原疗法intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合抗PD-1疗法KEYTRUDA（帕博利珠单抗）用于完全切除术后高危黑色素瘤（III/IV期）患者的...
癌症疫苗是一种免疫疗法，旨在帮助我们的免疫系统战胜癌症。传统癌症治疗如手术、化疗和放疗，这些方法在杀死癌细胞的同时也会损伤健康细胞，导致患者免疫力下降，生活质量大幅降低。更为棘手的是，许多患者在治疗后仍面临复发和转移的风险。
与这些传统手段不同，治疗性疫苗通过训练免疫系统特异性靶向肿瘤相关抗原，实现对癌细胞的精准...
