热门推荐
- 精 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究
- 精 肿瘤抗原mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）正在招募中
- 精 FDA批准的 靶向TF ADC药物 | Enfortumab vedotin 维替索妥单抗目前招募宫颈癌受试者|
- 精 评估TQB3454片单药或与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性，确定II期推荐剂量（RP2D）
- 精 FGFR抑制剂HMPL-453对战多种实体瘤临床新药招募中
- 精 胰腺癌迎来新药---MSLN（间皮素）/CLDN18.2 双抗 CAR-T 细胞注射液
- 精 肺癌疫苗--EGF疫苗中国国内寻找免费受试者
- 精 ：一项在携带 EGFR 和/或 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估 BAY 2927088 的开放、首 次人体研究
- 精 一项评估 ICP-248 在成熟 B 细胞恶 性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初 步疗效的I 期研究
- 精 一项评价ICP-192在既往治疗失败的 FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效 和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验
- 精 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验
- 精 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验
- 精 一项靶向PRAME抗原的T细胞受体基因工程改造T细胞（NW-101）TCR-T细胞疗法临床招募中
- 精 评价 PI3K 抑制剂 TL117 胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转 移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征 及初步疗效的 I/II 期临床试验
- 精 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D T 细胞受体基因修饰的 T 细胞
- 精 AB-106胶囊（II期）（NTRK融合和ROS1融合）
- 精 招募青光眼患者 | NCX 470滴眼液
- 精 Claudin18.2阳性SYSA1801注射液国内招募实体瘤患者
- 精 临床试验是什么？真的拿病人当小白鼠吗？
- 精 肿瘤疫苗单用或联合免疫检查点抑制剂用于 HPV16/18 阳性的晚期实体瘤患者治疗招募
- 精 了解免疫细胞的临床试验有哪些
资讯列表
IMV101/IMV104注射液临床研究研究药物:IMV102/IMV104注射液(CD19体内CAR-T)入选标准:1.18周岁，75周岁，男女均可2.必须经
英百瑞ACC-NK细胞疗法招募一、入选标准1. 自愿签署知情同意书，愿意遵循方案并完成所有试验程序；2. 符合2022年WHO分类标准，经组织病理学诊断的CD2
2026年1月，在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，一项来自中国的临床试验数据引起了关注。易慕峰生物自主研发的靶向CLDN18.2的CAR-T细胞治疗产品IMC002，在晚期胃癌/胃食管结合部癌患者中取得了令人振奋的疗效。在15例可评估患者中，客观缓解率达到66.7%，中位无进展生存期为7个月，中位总生存期达10.3...
当癌症治疗进入免疫时代，我们不再仅仅满足于“延长生存期”，而是向着“临床治愈”和“高质量长期生存”的目标迈进。在这场变革中，治疗性癌症疫苗可以说是极具潜力的治疗选择之一。它不像传统化疗那样“无差别攻击”，而是像一位精准的“免疫教官”，训练患者自身的免疫系统识别并清除癌细胞，有望实现长期控制甚至根治。
一项 基于 mRNA-LNP 的 in vivo CAR-T 药物 Arnovie101 治疗 B 细胞引起的自身免疫 疾病（系统性红斑狼疮和自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药代动力 学、药效
临床项目：一项 基于 mRNA-LNP 的 in vivo CAR-T 药物 Arnovie101 治疗 B 细胞引起的自身免疫 疾病（系统性红斑狼疮和自身免疫
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中常见且极具侵袭性的脑肿瘤，在颅内发生率为40%到60%左右，是颅内最多的恶性肿瘤。传统治疗方案效果有限，一般5年存活率只有10%。
面对这一严峻挑战，CAR-T细胞疗法作为一种曾让某些血液肿瘤治疗取得突破的免疫疗法，现已开启对抗胶质母细胞瘤的新战线。
一位晚期黑色素瘤患者，历经多种标准治疗后病情仍持续进展，在几乎绝望之际加入了FAST-TIL临床试验。在接受HS-IT101注射液治疗后，仅一个半月影像评估就达到完全消退的疗效，四个月后肿瘤仍处于完全缓解状态。
热门文章
