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7月8日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:百济神州申请的注射用塔拉妥单抗(tarlatamab)拟纳入优先审评,用于既往接受过至少2线治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的治疗。
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7月9日,正大天晴1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)第2项适应症的上市申请获受理,新增适应症为库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于 HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。
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近日,劲方医药宣布KRAS G12C抑制剂达伯特®(氟泽雷塞片,GFH925/IBI351)已由中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市。
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7月8日,Adcentrx宣布其候选药物ADRX-0405已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定,用于治疗胃癌患者。 ADRX-0405是处于临床阶段的新一代抗体偶联药物(ADC),靶向六跨膜上皮抗原1(STEAP1)。STEAP1是一种细胞表面蛋白,在前列腺癌及某些其它癌症中有高表达,但在正...
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7月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:正大天晴的注射用TQB2102拟纳入突破性治疗,用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。
7月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:徐诺药业的甲苯磺酸艾贝司他片拟纳入优先审评,用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成年患者。
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥隆重召开,作为全球最具影响力的肿瘤学盛会,每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里,他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念,共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。此次会议上公布了多项突破性研究。其中,百奥泰公布其ADC药物BAT...
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在人类与癌症的长期斗争中,医学界一直在不断探索更准确有效的治疗方法。近年来,抗体药物偶联物(ADC)正逐渐走进大众的视野,为癌症患者带来了新的希望。
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