TIL细胞疗法通过从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内,这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力,可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞,具有杀伤能力更强、治疗更精准的优势。
免疫管家 2024-08-07
8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-06
8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-05
8月1日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示贝莫苏拜单抗注射液联合安罗替尼用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)的新适应症上市申请已获受理。据了解,这是国内首次使用双国产创新药组合一线免疫治疗晚期肾细胞癌。
免疫管家 2024-08-05
(美国时间)8月1日,Adaptimune Therapeutics宣布首款用于治疗实体瘤的工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-05
2024年8月4日,全球首款TCR-T细胞疗法Afami-cel即将上市,这是一种针对的MAGE-A4研究性工程T细胞(TCR-T)疗法。1月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该疗法的许可申请。
免疫管家 2024-07-31
7月26日,《Journal of Clinical Oncology》发表了一篇题为“Vebreltinib for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer Harboring c-Met Exon 14 Skipping Mutation: A Multicenter, Single...
免疫管家 2024-07-30
7月26日,基石药业宣布欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次批准标志着舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-...
免疫管家 2024-07-30
7月24日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,拟纳入EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)马来酸苏特替尼胶囊为突破性治疗品种,适应症为:用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(仅限非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I)患者。
免疫管家 2024-07-30
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞疗法通过从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内,这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力,可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞。
免疫管家 2024-07-30
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