近日,癌症疫苗IO102-IO103联合抗PD-1疗法帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)中显示出积极的数据,该数据在2024年肿瘤内科学会(ESMO)上公布。
免疫管家 2024-09-20
在我们的身体中,有一个至关重要的角色,通过传递精确的信息来指导细胞合成所需的蛋白质,对人体生长发育以及遗传变异等都有着重要作用,这就是信使核糖核酸(mRMA)。 渐渐地人们发现,可以将病毒抗原的mRNA制为疫苗,注入人体的mRNA可以表达病毒的抗原蛋白,从而诱发机体产生免疫应答。19年疫情期间,mRNA交出了一份...
免疫管家 2024-09-14
面对庞大的实体瘤患者群体的需求,T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法成功的展现了自己“黄金”的一面,通过利用基因编辑技术改造患者外周血的T细胞,然后将改造后的T细胞回输至患者体内,回输患者体内后能够发挥特异性识别和杀伤肿瘤细胞作用。
免疫管家 2024-09-14
9月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将 atezolizumab(阿替利珠单抗)和透明质酸酶-tqjs(Tecentriq Hybreza,Genentech, Inc.)作为 atezolizumab(Tecentriq,Genentech, Inc.)的静脉注射制剂用于所有成人适应症,包括非小细胞肺癌 ...
免疫管家 2024-09-13
9月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:BRAF抑制剂恩考芬尼(Braftovi、Encorafenib)上市申请已获得受理。
免疫管家 2024-09-10
9月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:口服小分子BRAF激酶抑制剂恩考芬尼(Braftovi、Encorafenib)上市申请已获得受理。
免疫管家 2024-09-09
9月3日,Obsidian Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予OBX-115再生医学高级疗法(RMAT)称号,用于治疗对免疫检查点抑制剂(ICI)治疗耐药的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
免疫管家 2024-09-06
9月3日,Obsidian Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予OBX-115再生医学高级疗法(RMAT)称号,用于治疗对免疫检查点抑制剂(ICI)治疗耐药的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
免疫管家 2024-09-06
9月4日,信达生物宣布美国食品和药物监督管理局(FDA)授予PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363快速通道资格,拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤(脉络膜黑色素瘤除外)。
免疫管家 2024-09-04
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