71%疾病控制率！这种向病毒“借力”的溶瘤病毒新疗法，正在成为击碎难治性癌症的“破局者”

在癌症治疗的漫长征程中，科学家们一直在寻找能够精准打击癌细胞、同时保护正常组织的“智能武器”。继免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法之后，一种利用病毒本身力量的疗法-溶瘤病毒，正从实验室快步走向临床，为那些传统治疗已束手无策的晚期患者带来了令人振奋的新曙光。

溶瘤病毒疗法作为一种突破性的免疫治疗方法应运而生，它利用天然存在或经过基因改造的病毒，在肿瘤细胞内选择性复制。溶瘤病毒能直接裂解肿瘤细胞，同时通过释放肿瘤相关抗原并招募免疫细胞进入肿瘤微环境，从而引发全身性的抗肿瘤免疫反应。

目前，溶瘤病毒疗法被认为是一个快速发展的领域，吸引了越来越多的临床和商业兴趣。截至2022年，已有超过400项临床试验评估了溶瘤病毒在多种癌症（包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤、肺癌和胰腺癌）中的应用。几款溶瘤病毒（2005年中国批准的安科瑞、2015年美国批准的Talimogene laherparepvec和2021年日本Teserpaturev）的获批突显了这种治疗方法日益增长的临床验证。这些进展反映了溶瘤病毒疗法在改变癌症治疗格局方面日益增长的潜力。

如果您或您的家人正在面对癌症，尤其是对传统治疗方案反应不佳或耐药，希望了解溶瘤病毒等前沿疗法是否适合您的病情，或有意向参与相关的临床试验，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

如今，越来越多的病毒载体（如腺病毒、疱疹病毒、新城疫病毒等）被开发出来，针对肝癌、胶质母细胞瘤、头颈癌等多种实体瘤的临床试验正在全球广泛开展。

Olvi-Vec是一种经过基因修饰的、非致病性的牛痘病毒，一项由上海胸科医院/浙江省人民医院等中心开展的Olvi-Vec-SCLC-202研究中，研究人员评估了Olvi-Vec联合化疗治疗铂类耐药或难治性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的效果。

数据令人鼓舞：疾病控制率（DCR）高达71%，初始剂量递增队列的7名患者中，有2例部分缓解，3例疾病稳定。所有产生疗效的患者，其所有靶病灶均观察到缩小。其中一例患者实现了约79%的肿瘤消退，并且在数据截止时仍在持续接受治疗。即使是达到疾病稳定的患者，其肿瘤也缩小了24%至29.2%。

由浙江大学梁廷波团队研发的溶瘤病毒VG161，在治疗所有标准治疗均失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，取得了震撼业界的成果。客观缓解率（ORR）达17.65%，疾病控制率（DCR）为64.71%。在二线治疗失败的患者中，中位总生存期（OS）达到9.4个月，显著优于真实世界对照的4.7个月。特别值得注意的是，对于入组前接受超3个月免疫治疗且失败的难治性患者，中位OS更是达到了17.3个月。

广西医科大学赵永祥团队的研究登顶《Cell》期刊，他们创造性地将猪的α1,3GT基因插入新城疫病毒，构建了NDV-GT病毒。该病毒能让人体免疫系统将肿瘤误认为是“猪器官”，触发强大的超急性免疫排斥反应。

在针对20名复发/难治性转移性癌症患者（涵盖肝癌、卵巢癌、肺癌等）的临床试验中，取得了90%的疾病控制率，且安全性良好。

RP1联合纳武利尤单抗：在针对140名PD-1治疗失败的黑色素瘤患者的II期临床试验中，客观缓解率达到33%，其中15%的患者达到肿瘤完全消失。产生应答的患者中位缓解持续时间超过33个月。其中一名患者经RP1+纳武利尤单抗治疗后肿瘤显著缩小甚至消失。

这些进展共同描绘了一个蓝图：溶瘤病毒有望为多种复发难治性实体瘤打开治疗的新窗口。

如果您或您的家人正面临晚期实体瘤（如肺癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤等）的治疗困境，希望了解溶瘤病毒等前沿免疫治疗是否可能成为新的选择，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

癌症治疗已进入免疫治疗新时代，溶瘤病毒作为其中一股新兴且强大的力量，正不断突破难治性癌症的壁垒。溶瘤病毒、细胞疗法……这些创新手段正在将癌症从一种令人恐惧的“绝症”，转变为一种可以长期控制、与之共存的“慢性病”。

如果您或您的家人正在面对实体瘤的挑战，希望了解溶瘤病毒或其他前沿免疫治疗的最新进展、评估参与临床试验的可能性，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。