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8月27日，国家药品监督管理局（NMPA）发布公告，批准CAR-T细胞治疗产品瑞基奥仑赛注射液新适应症上市申请，用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者。这是首个在中国批准用于治疗r/r MCL患者的细胞治疗产品。
近日，百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局(EMA)已完成CAR-T细胞疗法Breyanzi新适应症申请的验证，将开始针对Breyanzi用以治疗接受过两线或以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者的作用进行审查。
近日，国家儿童医学中心与上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心多学科合作完成CAR-T细胞治疗2例难治性狼疮患者，目前这2例患者已实现完全停药且病情稳定。
8月2日，《Journal of Clinical Oncology》发表了一篇题为“Five-Year Follow-Up of Standard-of-Care AxicabtageneCiloleucel for Large B-Cell Lymphoma: Results From the USLVnhoma ...
8月19日早间消息，靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的II期临床试验已完成全部受试者的入组。舒瑞基奥仑赛注射液（CT041，Satri-cel）是一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品，用于治疗Claudin18....
8月19日，科济药业宣布靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验，已完成全部受试者的入组。该试验是一项在中国进行的开放标签、多中心、随机对照临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）治疗Claudin18.2表达阳性...
8月7日，国家医保局公布了2024年通过医保目录初审的药品名单。在7月1日至7月14日期间，涉及药品574个，440个药品通过初审。其中有4款CAR-T产品通过初审，分别为多次“陪跑”的复星凯特的阿基仑赛注射液和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液，还有合源生物2023年11月上市的纳基奥仑赛注射液以及科济药业今年3月刚刚上市的...
8月12日，Kyverna宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）指定其自体全人类CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞候选产品KYV-101为再生医学高级疗法(RMAT)，用于治疗进行性重症肌无力患者。
