热门推荐
- 精 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究
- 精 肿瘤抗原mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）正在招募中
- 精 FDA批准的 靶向TF ADC药物 | Enfortumab vedotin 维替索妥单抗目前招募宫颈癌受试者|
- 精 评估TQB3454片单药或与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性，确定II期推荐剂量（RP2D）
- 精 FGFR抑制剂HMPL-453对战多种实体瘤临床新药招募中
- 精 胰腺癌迎来新药---MSLN（间皮素）/CLDN18.2 双抗 CAR-T 细胞注射液
- 精 肺癌疫苗--EGF疫苗中国国内寻找免费受试者
- 精 ：一项在携带 EGFR 和/或 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估 BAY 2927088 的开放、首 次人体研究
- 精 一项评估 ICP-248 在成熟 B 细胞恶 性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初 步疗效的I 期研究
- 精 一项评价ICP-192在既往治疗失败的 FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效 和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验
- 精 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验
- 精 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验
- 精 一项靶向PRAME抗原的T细胞受体基因工程改造T细胞（NW-101）TCR-T细胞疗法临床招募中
- 精 评价 PI3K 抑制剂 TL117 胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转 移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征 及初步疗效的 I/II 期临床试验
- 精 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D T 细胞受体基因修饰的 T 细胞
- 精 AB-106胶囊（II期）（NTRK融合和ROS1融合）
- 精 招募青光眼患者 | NCX 470滴眼液
- 精 Claudin18.2阳性SYSA1801注射液国内招募实体瘤患者
- 精 临床试验是什么？真的拿病人当小白鼠吗？
- 精 肿瘤疫苗单用或联合免疫检查点抑制剂用于 HPV16/18 阳性的晚期实体瘤患者治疗招募
- 精 了解免疫细胞的临床试验有哪些
资讯列表
适应症：非小细胞肺癌药物介绍：YK-029A片试验目的：评估 YK-029A 片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR ex20ins 突变的局部晚期或转移性NSCLC 患者的有效性；评估 YK-029A 片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR ex20ins 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的安全性；评估 YK-0...
适应症：既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌药物介绍：TQB3616胶囊入组条件：1. 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。2. 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：0-1分；预计生存期超过3个月；3. 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，满足以下任一条： 既往进行过双侧卵...
适应症：晚期恶性实体瘤药物介绍：TQB3558片入组条件：1. 经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性实体肿瘤受试者，缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发；2. 年龄为18~75周岁；ECOG体力状况：0~1分；预计生存期超过3个月；3. 存在RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；4.Ⅰa期优先纳入含NT...
适应症：经一线铂类药物治疗失败的复发/转移性头颈部鳞癌药物介绍：TL117 入组条件：1. 年龄符合18~70周岁（包含18和70周岁），性别不限；2.（Ia期）组织学或细胞学确诊的复发/转移性头颈部鳞癌患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；（Ib期，II期）组织学或细胞学确诊的复发/转移性头...
适应症：HER2阳性的晚期实体瘤药物介绍：ST-1703片入组条件：1. 年龄18-80周岁（含边界值），性别不限。2. 在相应的试验阶段满足以下条件： Ⅰ期-剂量递增阶段：组织学或细胞学确认的HER2阳性的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。HER2阳性的具体要求为：...
适应症：二线治疗小细胞肺癌药物介绍：PM8002注射液入组条件：1. 自愿参加临床研究；完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；2. 男性或女性，年龄18岁;3. 经组织学或细胞学证实为小细胞肺癌；4. 仅接受过一线标准治疗且失败（定义为治疗过程中或末次治疗后疾病进展，有明确影像学证据）的...
适应症：KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）药物介绍：JMKX001899片入组条件：1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；2. 年龄 18周岁的男性或女性；3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于 ...
适应症：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤药物介绍：JAB-21822片入组条件：1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其监护人签署的书面知情同意书；2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有KRAS p.G12C...
