• 登录
社交账号登录
首页 > 新药试验

热门推荐

资讯列表

适应症:既往未经治疗的HR(HPV)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌药物介绍:TQB3616胶囊
851
适应症:胰腺癌 药物介绍:靶向 XXX 嵌合抗原受体 T 细胞注射液(U87)在 XXX 阳性实体瘤患者中的 安全性、耐受性及初步疗效的临床研究
846
适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌药物介绍:马来酸苏特替尼胶囊入组条件:1. 年龄18(含18)周岁以上,性别不限。2. 经组织病理学和/或细胞病理学确认的局部晚期或转移性NSCLC患者,且既往化疗线数1。计划入组10%左右经过化疗的受试者。3. 非耐药性罕见EGFR突变(肿瘤组织活检样本),包括L861Q、G719...
适应症:接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌药物介绍:甲磺酸伏美替尼入组条件:1. 在开展与研究有关的任何检查、采样、分析之前,已取得患者的书面知情同意 。2. 男性或女性,年龄18岁。3. 组织学确诊原发性非小细胞肺癌(NSCLC),且组织学类型主要是非...
815
适应症:非小细胞肺癌药物介绍:YK-029A片试验目的:评估 YK-029A 片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR ex20ins 突变的局部晚期或转移性NSCLC 患者的有效性;评估 YK-029A 片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR ex20ins 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的安全性;评估 YK-0...
780
适应症:既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌药物介绍:TQB3616胶囊入组条件:1. 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好。2. 年龄:18-75周岁(签署知情同意书时);ECOG PS评分:0-1分;预计生存期超过3个月;3. 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者,满足以下任一条: 既往进行过双侧卵...
785
适应症:晚期恶性实体瘤药物介绍:TQB3558片入组条件:1. 经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性实体肿瘤受试者,缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发;2. 年龄为18~75周岁;ECOG体力状况:0~1分;预计生存期超过3个月;3. 存在RECIST 1.1标准定义的可测量病灶;4.Ⅰa期优先纳入含NT...
844
适应症:经一线铂类药物治疗失败的复发/转移性头颈部鳞癌药物介绍:TL117 入组条件:1. 年龄符合18~70周岁(包含18和70周岁),性别不限;2.(Ia期)组织学或细胞学确诊的复发/转移性头颈部鳞癌患者,经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗;(Ib期,II期)组织学或细胞学确诊的复发/转移性头...
874

热门文章

健康咨询服务热线

400-880-3716

加入病友群

关注公众号

咨询老师

商务合作

京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007
Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有    http://www.myimm.net