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Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子(TF)的抗体-药物偶联物(ADC)。安全性和疗效数据表明,在既往接受过1或2线全身性治疗的复发性/转移性宫颈癌 (r/mCC)参与者中,Tisotumab vedotin可显著改善临床结局,且安全性特征可控。
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评估TQB3454片单药或与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性,确定II期推荐剂量(RP2D)
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HMPL-453是一种高选择性高效FGFR小分子抑制剂,对FGFR1/2/3的具有抑制作用,在FGFR异常活化的肿瘤模型中展现出的强效抗肿瘤活性。目前,针对晚期肝内胆管癌患者正在进行2期研究。适应症:乳腺癌 宫颈癌 卵巢癌 肠癌 食管癌 肺癌 癌 癌前列尿路上皮癌等等详细出入排如下:如果你正处于治疗方案不知道如何确定的...
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研究标题:一项在晚期胰腺癌受试者中评估 Mesothelin 和 Claudin18.2 双靶点嵌合抗原受体 T 细胞(OriC613)安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期开放性、多中心、剂量探索研究 OriC613 T细胞是同时靶向人MSLN和人CLDN18.2的高干性嵌合抗原受体T细胞,拟用于治疗晚期胰腺癌...
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EGF(表皮生长因子)疫苗以reRNATM技术为载体,直接在体内表达EGF疫苗序列,这样能保证疫苗与天然的EGF序列一致,结构相同,诱导的抗体能特异性的识别EGF,从而降低体内EGF含量,使EGF不能与EGFR结合,不能诱导EGFR二聚化而导致的磷酸化,肿瘤细胞不能得到EGF/EGFR信号通路的激活信号,从而不能诱导下...
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研究题目:一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估 BAY 2927088 的开放、首次人体研究 项目用药:BAY 2927088溶液 适应症:晚期非小细胞肺癌
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试验题目:注射用BRY812在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究适应症:晚期实体瘤
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ICP-248本品为新的高效、选择性BCL-2抑制剂,通过 与BCL-2特异性结合,激活促凋亡蛋白BAD/BAK寡聚, 从而增加线粒体膜的通透性,并释放细胞色素c,激活 caspase介导的凋亡通路,引起肿瘤细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用
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