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经常有患者问到，参加临床试验就是当小白鼠吗？答案肯定不是的，临床试验是在病人或者健康的志愿者中进行药物或者医疗器械的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效和安全性。临床试验经过国家药品监督管理部门审批后才能开展的，而且保护受试者的利益是临床试验要考...
Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子(TF)的抗体-药物偶联物(ADC)。安全性和疗效数据表明，在既往接受过1或2线全身性治疗的复发性/转移性宫颈癌 (r/mCC)参与者中，Tisotumab vedotin可显著改善临床结局，且安全性特征可控。
评估TQB3454片单药或与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性，确定II期推荐剂量（RP2D）
HMPL-453是一种高选择性高效FGFR小分子抑制剂，对FGFR1/2/3的具有抑制作用，在FGFR异常活化的肿瘤模型中展现出的强效抗肿瘤活性。目前，针对晚期肝内胆管癌患者正在进行2期研究。适应症：乳腺癌 宫颈癌 卵巢癌 肠癌 食管癌 肺癌 癌 癌前列尿路上皮癌等等详细出入排如下：如果你正处于治疗方案不知道如何确定的...
研究标题：一项在晚期胰腺癌受试者中评估 Mesothelin 和 Claudin18.2 双靶点嵌合抗原受体 T 细胞（OriC613）安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期开放性、多中心、剂量探索研究
OriC613 T细胞是同时靶向人MSLN和人CLDN18.2的高干性嵌合抗原受体T细胞，拟用于治疗晚期胰腺癌...
EGF（表皮生长因子）疫苗以reRNATM技术为载体，直接在体内表达EGF疫苗序列，这样能保证疫苗与天然的EGF序列一致，结构相同，诱导的抗体能特异性的识别EGF，从而降低体内EGF含量，使EGF不能与EGFR结合，不能诱导EGFR二聚化而导致的磷酸化，肿瘤细胞不能得到EGF/EGFR信号通路的激活信号，从而不能诱导下...
研究题目：一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估 BAY 2927088 的开放、首次人体研究
项目用药：BAY 2927088溶液
适应症：晚期非小细胞肺癌
