临床试验,临床试验招募,免费新药申请

资讯列表

一项评价ICP-192在既往治疗失败的 FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

627

一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验

试验题目：一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验适应症：套细胞淋巴瘤（MCL）部分入组标准： 1.18至85周岁（含界值）的男性和女性受试者。 2. 经组织病理学确诊的套细胞淋巴瘤（MCL）。 3. 既往未接受过标准系统性治疗的受试者和既往接受过标准系统性治疗的复发/难...

815

一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

试验题目：一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验试验类型：单臂试验适应症：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者入选标准：1.经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤，已...

684

一项靶向PRAME抗原的T细胞受体基因工程改造T细胞（NW-101）TCR-T细胞疗法临床招募中

NW-101是一种靶向肿瘤相关抗原(TAA)的TCR-T免疫细胞治疗药物，它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技（苏州）有限公司研发的，该公司是由三位行业经验丰富的博士创立，通过开发出超高灵敏度的靶点-TCR发现+验证平台，建立全球最大的靶点-TCR特异性配对数...

1047

促进食管再生临床新药试验---美国梅奥正在招募中

Cellspan 食管植入物-成人(CEI)CEI是一种药械组合产品，由工程设计的合成支架器械成分) 和患者的脂肪源间充质干细胞 (生物成分)种植和培养组成，旨在刺激对需要完整环形食管重建的患者中的结构完整、活的生物食管导管的再生，长度最长为6厘米。部分入组要求：

1027

评价 PI3K 抑制剂 TL117 胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床试验

PI3K信号通路的过度活跃与肿瘤的进展、肿瘤微血管密度的增加、癌细胞的趋化性和侵袭性增强有显著的相关性。因此，PI3K信号通路被研究人员视为开发癌症治疗药物的关键靶点之一。 TL117是一种口服的高效泛-P13K抑制剂，可以有效阻断P13K-AKT-mTOR肿瘤信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。

945

KRAS-G12V 和 KRAS-G12D T 细胞受体基因修饰的 T 细胞

名称：KRAS-G12V 和 KRAS-G12D T 细胞受体基因修饰的 T 细胞适应症：KRAS G12V 突变或者 KRAS G12D 突变的多瘤种患者。研究中心北京中国人民解放军总医院（301 医院）招募人数：采用 3+3 试验设计，分低、中、高 3 个剂量组，总计入组 9~18 例受试者TCR-T 细胞治疗即...

880