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项目介绍四川华西医院生殖医学科正在进行“一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)和果纳芬的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究”(方案编号GenSci094-301),主要目的是以果纳芬为对照,在接受辅助生殖技术(AR...
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研究药物:肿瘤疫苗reRNA™-25616注射液、reRNA™-22518注射液招募对象:HPV16/18阳性局部晚期、复发性或转移性实体瘤的患者试验用药介绍:本研究是一项评估肿瘤疫苗单药以及与免疫检查点抑制剂联合治疗患HPV16/18 阳性局部晚期、复发性或转移性实体瘤的患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以 及免疫原性...
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适应症:严重慢性缺血性心力衰竭用药介绍: 试验组: CABG+细胞治疗 (2X10^8),细胞治疗组在 CABG 桥血管吻合完成后,在梗死区域周围分 10 个点将人源再生心肌细胞进行心肌内注射。 对照组: 受试者接受标准化冠状动脉旁路移 植术(CABG)治疗入组条件:入选该研究的所有患者必须符合...
适应症:中度至重度活动性溃疡性结肠炎药物介绍:小分子JAK激酶选择性抑制剂用药介绍: 实验组:SHR0302片(口服),每日一次给药,第1部分每次2片,用药8周;第2部分每次1片,用药44周;第3部分每次1片,用药26周。 对照组:SHR0302片安慰剂(口服),每日一次,第1部分每次2片,共计8周;第2部分...
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适应症:溃疡性结肠炎(UC)药物介绍:重组抗白介素 23p19 亚基抗体注射液用药介绍: 按照1:1:1 的比例被随机分配至 3 个诱导治疗组中的 1 组,既往是否接受过生物制剂治疗作为分层因素。 诱导治疗阶段:12 周的诱导治疗阶段用于评价静脉输注 IBI112 诱导治疗目标患者的有效性和安全性。受试者被随...
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适应症:非透析慢性肾病贫血药物介绍:SSS17 胶囊用药介绍:试验组设 3 个剂量组,分别为 12mg/次(QW)、7mg/次(BIW)、18mg/次(QW),每组拟纳入约 40 例患者(含安慰剂)。(32;8) Ø 12mg/次,QW,每 7 天给药一次; Ø 或 7mg/次,BIW,每 7 天给药 2...
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适应症:骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛(腰痛病)药物介绍:培比洛芬缓释片用药介绍:培比洛芬缓释片(口服)45mg一次1片(1)单次给药药代探索试验:1片(45mg/人);(2)多次给药药代动力学临床研究:首次给药1片(45mg/人)后,采集24h 血样,第24h 完成采样后开始连续给药,每天2次,每次1片(45mg...
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适应症:复发型多发性硬化药物介绍:remibrutinib用药介绍: 1,以1:1 的比例随机接受 remibrutinib 100 mg b.i.d.(上午(AM)和下午(PM)口服给药)或特立氟胺 14 mg,q.d.(AM 口服给药)。 2,受试者将在治疗期间第 1 个月、第 3 个月以及此后每 3 ...
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