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近日，第一三共宣布DESTINY-Breast09 III期试验计划的中期分析显示了积极的主要结果，优赫得®联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗，与紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）相比，在无进展生存期（PFS）方面表现出具有高度统计学差异及临床意义的显著改善。
4月17日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：百济神州申请的索托克拉片（sonrotoclax）拟纳入优先审评，用于治疗既往接受过抗CD20治疗和BTKi治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）以及既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。
4月16日，BriaCell宣布其 Bria-IMT 联合检查点抑制剂（CPI）的 2 期研究获得新的阳性生存数据，在激素受体阳性（HR+）转移性乳腺癌（MBC）患者中的表现优于 ADC 药物。
近日，ImmunityBio宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept）联合卡介苗（BCG）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗具有乳头状病变的卡介苗（BCG）无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。
在癌症治疗的漫长征程中，科学家们一直在不断探索更加精准、有效的药物治疗。而在这条探索之路上，ADC药物（抗体偶联药物）正以其独特的“魔法子弹”特性，成为肿瘤治疗领域一颗耀眼的新星。
4月15日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：鞍石药业申请的苯甲酸安达替尼胶囊（PLB1004胶囊）拟纳入优先审评，用于治疗既往经含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NS...
4月9日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：翰森生物申请的注射用HS-20093纳入突破性治疗，用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。
