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2024年6月2日，由上海市胸科医院肿瘤科教授陆舜领衔的LAURA研究（NCT03521154）最新数据结果发布在《新英格兰医学杂志》，研究结果表明，在放化疗后，奥希替尼的中位无进展生存期显著改善，达到39.1个月。
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员公布了ADC药物Dato-DXd（通用名：Datopotamab deruxtecan，代号：DS-1062a）治疗非小细细胞肺癌（NSCLC）的II期TROPION-Lung05试验的事后分析结果。
2024年6月4日，亚盛医药宣布在第60届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发布了其Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）治疗初治性（TN）或复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的Ib/II期研究的最新结果。
2024年6月5日，亚盛医药宣布在第60届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报展示形式公布了Bcl-2抑制剂APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的全球多中心Ib/II期研究最新数据。
2024年6月5日，亚盛医药宣布，在第60届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上口头报告了第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼（HQP1351，商品名：耐立克®）在TKI耐药的琥珀酸脱氢酶（SDH-）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者中的最新数据，这是奥雷巴替尼的该项临床进展连续第三年入选ASCO年会展示。
伏美替尼是表皮生/长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，对EGFR耐药或激活突变（T790M、L858R和Del19）具有不可逆抑制作用，IC50约为1nM左右。伏美替尼对上述突变EGFR抑制的IC50较野生型EGFR低，对于携带上述相关突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞伏美替尼在体内的主要活性代谢产物为AST590...
BRAF是恶性肿瘤的驱动基因之一，可传导来自各种刺激的信号，触发细胞生长、增殖、分化和存活。据报道，肺癌中BRAF突变的发生率为0.9%至8.9%。这些突变已在多种肺癌组织学类型中发现，包括腺癌、鳞状癌和大细胞癌，但在腺癌中更为普遍。在这些突变中，BRAF V600E约占所有BRAF突变病例的50%。
