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DAJH-1050766 是由成都地奥九泓药业研发的一款国研第四代 EGFR-TKI，结构上同二代 ALK 抑制剂布加替尼和四代 EGFR 抑制剂 BPI-361175 的结构具有一定的相似性。因此，DAJH-1050766 对于前代 ALK 抑制剂耐药的患者、第三代 EGFR-TKI 耐药的患者，以及 EGFR/AL...
BPI-361175是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、选择性的第四代表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)口服小分子抑制剂，拟治疗携带EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变的非小细胞肺癌。这种新的化学...
3月5日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）发布公告表示，已受理新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）己二酸他雷替尼胶囊（“他雷替尼”）的第二项新药上市申请（NDA），用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
非小细胞肺癌 （NSCLC） 占肺癌的 80%，是全球癌症死亡的第二大原因。表皮生长因子受体 （EGFR） 激酶结构域的突变是对酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 敏
BLU-945可有效抑制L858R或外显子19缺失突变、T790M突变和C797S突变。BLU-945是一种选择性的、有效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗EGFR激活突变与T790M和C797S耐药突变的活性。它对野生型EGFR和脱靶激酶具有高度选择性，突出了其实现耐受组合的潜力。
BI-4020 由 Boehringer Ingelheim 公司研发的一种非共价、EGFR 野生型选择性的、大环的第四代 EGFR-TKI。BI-4020 不仅抑制三联突变的EGFR Del(19) T790M C797S 突变体，也抑制双重突变的EGFR Del(19) T790M 和单突变的EGFR Del(19...
