热门推荐
- 精 日本上市佐妥昔单抗（Zolbetuximab），claudin (CLDN)18.2阳性胃癌患者迎来新药
- 精 疾病控制率高达90.9%！KRAS G12C抑制剂出击结直肠癌、非小细胞肺癌！
- 精 重磅！“治愈”肺癌更进一步！ALK抑制剂阿来替尼无病生存率高达93.8%！
- 精 85%患者的病情得到控制！KRAS G12C突变的患者有前景的治疗选择
- 精 HER2阳性实体瘤患者命运将改写！DS-8201再获FDA批准，不限癌种！
- 精 惊喜！无侵袭性癌生存率达到88.3%，一文读懂15款抗体偶联ADC药物
- 精 复发风险降低60%!特瑞普利单抗注射液再填适应症,我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法
- 精 好消息！21款抗肿瘤药物纳入医保目录！但CAR-T产品无缘此次医保名单！
- 精 NTRK融合让众多实体瘤战栗，成为击败肿瘤的重磅武器
- 精 奥布替尼（Orelabrutinib）广受认可，让更多血液系统肿瘤患者获益
- 精 首款RET抑制剂普拉替尼给非小细胞肺癌患者带来希望
- 精 肿瘤和免疫的关系如何？CAR-T细胞疗法全球上市有9款
- 精 收藏 | 不能错过的胃癌的药物治疗大全！
- 精 KRAS基因靶点药物不间断研究中
- 精 仑伐替尼一种重要的靶向药
- 精 “不完美心动”——干细胞叫嚣“心衰”
- 精 伏美替尼 (Furmonertinib)第三代EGFR-TKI强势来袭
- 精 一文教会你BRCA突变和PAPR抑制剂的关系
- 精 国家药监局批准三款新药上市！！！攻克癌症不再天方夜谭！
- 精 中国首款自主研发的CAR-T细胞治疗伊基奥伦赛注射液获批上市
- 精 培美曲塞
资讯列表
1月9日，赛诺菲宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准艾沙妥昔单抗用于与泊马度胺和地赛米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。
1月8日，抗体-药物偶联物（ADC）维恩妥尤单抗在国内获得批准，联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。
1月8日，默沙东宣布，佳达修[Gardasil，四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6和11引起的生殖器疣（尖锐湿疣），以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不...
1月8日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：科伦博泰靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC)博度曲妥珠单抗(前称A166)的新药申请获受理，用于治疗既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者。
（美国时间）1月6日，Tempest Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予口服小分子选择性 PPAR⍺ 拮抗剂 amezalpat （TPST-1120） 孤儿药资格认定（ODD）用于治疗肝细胞癌 （HCC）患者。
2024年12月31日，国家药品监督管理局批准科伦博泰申报的塔戈利单抗注射液（科泰莱，KL-A167）上市。适应症为：本品单药用于既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗。这是全球首个获批上市用于治疗鼻咽癌的PD-L1单抗。
12月31日，国家药品监督管理局（NMPA）批准安斯泰来申报的注射用佐妥昔单抗（商品名：威络益）上市。适应症为：联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。据了解，佐妥昔单抗是NMPA批准的首个靶向胃...
