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10月25日，Revolution Medicines宣布了其 RAS（ON） G12D 选择性抑制剂 RMC-9805 在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌 （PDAC） 患者中的初步安全性和抗肿瘤数据。这些初步结果已于 2024 年 10 月 25 日在巴塞罗那举行的 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨...
10月25日，Jubilant Therapeutics宣布在全 JBI-778 在实体瘤中的 I 期临床试验中实现首批患者给药。
10月24日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：宜联生物的注射用YL201拟纳入突破性品种名单，拟定适应症为经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌。
10月25日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物拟纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为既往未经系统治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌。
10月25日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：科伦博泰申请的注射用芦康沙妥珠单抗（sac-TMT,SKB264/MK-2870,佳泰莱）拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。
恩沃利单抗注射液（恩维达、Envafolimab Injection）是一种重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，可结合人PD-L1 蛋白，并阻断其与受体PD-1的相互作用，解除肿瘤通过PD-1/PD-L1途径对T细胞的抑制作用，调动免疫系统的抗肿瘤活性杀伤肿瘤。
10月24日，原力生命科学宣布其自主研发的新型CYP11A1抑制剂INV-9956已获得国家食品药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。
