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7月2日，信达生物宣布创新型抗紧密连接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗体-依喜替康偶联物（ADC） IBI343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ AC)的最新I期研究数据（NCT05458219）在2024年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）以口头报告的形式公布。
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了埃万妥单抗（Amivantamab）联合拉泽替尼（Lazertinib）治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果，中位无进展生存期（mPFS）达到18.2个月。6月26日，《新英格兰杂志》在线发布了MARIPOSA研究的III期试验结果。
6月28日，高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新临床试验数据在2024年ESMO-GI大会上公布，联合阿替利珠取得了缓解率50%的疗效。
6月28日，Sirnaomics宣布完成STP707的I期临床研究，该研究旨在评估集团的siRNA（小干扰RNA）候选药物STP707的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该研究招募了晚期╱转移性或手术不可切除的，对标准治疗无效的实体瘤患者，包括胰腺癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤和其他癌症患者。
6月28日，全人源靶向GPRC5D嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）注射液（研发代码：RD118）的新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局（NMPA）
6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公布批准恩立妥（通用名：西妥昔单抗β注射液）上市，联合FOLFIRI方案作为RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗。值得注意的是，这是国家药品监督管理局（NMPA）批准的首个我国自主研发的EGFR单克隆抗体药物。
