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项目名称:一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性
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NEUK:诱导多能干细胞(iPSC)经抗剪切 CD16 基因 (vCD16)编辑修饰、分化、扩增的 NK 细胞治疗药物
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妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究
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瑞普替尼(Repotrectinib)是一种酪氨酸蛋白激酶原癌基因ROS1和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs)TRKA、TRKB及TRKC的抑制剂。2023年8月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予瑞普替尼(Repotrectinib)突破性治疗认定,用于治疗既往接受过TRK酪氨酸激酶...
2023年7月13日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,苏州蓝马医疗技术有限公司LM103注射液正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。
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项目名称:评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动 力学特征的单中心 I 期临床研究研究药物抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋
ABOR2014-MSA-202301主要研究者,北京协和医院肝脏外科主任医师赵海涛教授表示:“非常高兴我们团队完成了ABOR2014-MSA-202301研究的首例患者入组与给药,ABOR2014(IPM511)展现出良好的安全性与临床可及性。当前,mRNA肿瘤治疗性疫苗并联合PD-1是肿瘤学中一种令人兴奋的新兴疗法...
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BR105注射液是一种专门针对SIRPα的人源化单克隆抗体。它可以识别常见的SIRPα基因型(V1, V2, V8),并破坏SIRPα与其配体CD47的相互作用,从而消除巨噬细胞与肿瘤细胞之间的“不要吃我”信号。这种激活使巨噬细胞能够发挥其肿瘤吞噬功能,实现抗肿瘤免疫治疗。
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