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8月20日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）成功受理芦康沙妥珠单抗（sac-TMT,前称SKB264/MK-2870）,商品名：佳泰莱®）的新适应症申请，用于治疗经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。
8月19日，国家药品监督管理局（NMPA）批准维恩妥尤单抗（PADCEV，enfortumab vedotin）用于治疗既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 （PD-1） 或程序性死亡配体 1 （PD-L1） 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 （la/mUC） 成年患者。
肿瘤药物通常价格高昂，肿瘤药物进入医保后可以大大减轻患者和家庭的经济负担，提高患者的治疗可及性，减轻患者负担。8月7日，国家医保局公布了2024年通过医保目录初审的药品名单。在7月1日至7月14日期间，涉及药品574个，440个药品通过初审。
国家药品监督管理局药品审评中心官网公示显示，PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液（商品名：依达方）已被纳入优先审评，用于经国家药品监督管理局批准的检测方法评估为PD-L1阳性[肿瘤比例评分（TPS）≥1%]的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
8月5日，国家药品监督管理局（NMPA）批准抗体偶联药物（ADC）优赫得（德曲妥珠单抗，DS-8201，Enhertu，T-Dxd）用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。这是DS-8201在国内获得的第三个适应症。
