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本品是一种组蛋白去乙酰化酶（histonedeacetylase,HDAC）抑制剂，HDAC拮抗剂的作用是催化组织蛋白或非组织蛋白（如转录因子）中的赖氨酸残基去乙酰化，从而调控细胞中基因的表达，发挥治疗作用，体外实验发现，纳摩尔水平的本品即可引起乙酰化的组织蛋白蓄积，诱使部分癌细胞株的生长停滞和凋亡。
4月25日，全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式，在即将召开的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）...
来曲唑是一种非甾体类的竞争性的芳香化酶系抑制剂，通过竟争性地与细胞色素P450酶亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。
