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资讯列表
12月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准度伐利尤单抗(durvalumab) 用于治疗接受铂类同步放化疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。
12月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Bizengri(zenocutuzumab)上市，适应症为：既往全身治疗期间或之后疾病进展的携带神经调节蛋白 1 （NRG1） 基因融合的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或胰腺癌。
12月3日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示，信达生物申报的IBI354拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为HER2表达（IHC1+、2+或3+）的铂耐药卵巢癌。
近日，德烽药业宣布其用于治疗晚期实体瘤的产品ADRX-0706完成了正在进行的临床研究ADRX-0706-001剂量扩展阶段（1b）的首例受试者给药。
12月2日，Revolution Medicines其RAS（ON）抑制剂RMC-6236 单药治疗胰腺导管腺癌 （PDAC）和非小细胞肺癌（NSCLC）的1期RMC-6236-001 研究的最新临床数据。
LM-302 是一种靶向 CLDN18.2 的新型强效抗体偶联药物，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表了LM-302用于晚期胃/胃食管结合部癌患者的1/2期临床研究结果。
IMNN-001 是一种 IL-12 DNA 质粒载体，采用 IMUNON 专有的 TheraPlas 平台技术设计，封装在纳米颗粒递送系统中，可实现细胞转染，然后持续、局部分泌 IL-12 蛋白。IL-12 是通过诱导 T 淋巴细胞和自然杀伤细胞增殖来诱导有效抗癌免疫的最活跃的细胞因子之一。IMUNON此前报道了 I...
11月26日，乐普生物宣布其全球首创的RG003新药联合普特利单抗用于治疗EGFR阳性实体瘤I期临床研究成果将在12月6-8日召开的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上以口头报告的形式发布。
